Além disso Clarityne| Clarityne Além disso, 10 comprimidos 10/240 mg de liberação prolongada
Indicações
Clarityne Plus contém uma combinação de dois ingredientes activos, o qual é a loratadina anti-histamínico (anti-alérgica) e pseudoefedrina é um descongestionante nasal.
Este medicamento é usado para tratar os sintomas de congestão nasal e outros sintomas associados com alergias sazonais (febre dos fenos), tais como espirros, irritação nos olhos, nariz e olhos coceira nasal, causada por pólen plantas.
ANTES DE TIRAR Claritine PLUS
Não tome Clarityne Plus:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à loratadina, pseudoefedrina ou a qualquer outro componente de Clarityne Plus.
- Se você está em tratamento para depressão com inibidores da monoamina oxidase (IMAO) ou por 2 semanas após o tratamento.
- Se você tem glaucoma, dificuldade em urinar, obstrução do trato urinário, pressão alta, doenças cardíacas ou vasos sanguíneos, sofrem ou sofreram hemorragia cerebral, ou hipertireoidismo.
Tome especial cuidado com Clarityne Mais
Antes de tomar Clarityne Além disso, informe o seu médico ou farmacêutico:
- Se você tem mais de 60 anos de idade, pois pode ser mais sensíveis aos efeitos deste medicamento
- Se você tem diabetes mellitus,úlcera que produz estreitamento do estômago, intestino delgado e esôfago (úlcera péptica estenosante), obstrução intestinal (obstrução pyloroduodenal) obstrução do colo da bexiga (obstrução do colo da bexiga) urinária, se você já teve dificuldade para respirar devido ao estreitamento das vias aéreas (broncoespasmo), ou problemas de fígado, rim ou bexiga
- Se você estiver indo para realizar a cirurgia, porque você pode ter que parar de tomar Clarityne Mais
Informe o seu médico se durante o tratamento com este medicamento ou nota é diagnosticado com qualquer um dos seguintes sintomas, porque pode ser necessário interromper o tratamento:
• Alta Pressão Arterial
• batimento cardíaco rápido ou acelerado (taquicardia)
• ritmo anormal do coração (arritmia)
• Win vômitos e dor de cabeça ou dor de cabeça aumentou.
Um activos Clarityne Além disso, sulfato de pseudoefedrina, e podem ser sulfato de pseudoefedrina hábito grandes quantidades pode ser prejudicial.
Ao tomar outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Alguns medicamentos usados para tratar a depressão, infecções fúngicas e alguns antibióticos como a eritromicina, pode aumentar os níveis de loratadinaIsso pode causar aumento dos efeitos colaterais.
Antes de iniciar o tratamento com este medicamento, informe o seu médico se estiver a ser tratado com:
- Medicação Digitalis usado para tratar certos problemas cardíacos, como você pode precisar de um ajuste de dose
- Α-metildopa, mecamilamina, reserpina, guanetidina veratrum alcalóides e da pressão arterial, como você pode precisar de um ajuste de dose
- Descongestionantes (oral ou nasal), inibidores de apetite (pílulas de dieta), ou anfetaminas, porque juntos com Clarityne Mais estes medicamentos podem aumentar a sua pressão arterial
- Drogas alcalóides da cravagem do centeio (como dihidroergotamina, ergotamina, ou metilergometrina) para o tratamento de enxaquecas, porque com Clarityne Além disso, esses medicamentos podem aumentar a pressão arterial.
- A linezolida (um antibiótico), bromocriptina (utilizado para tratar a infertilidade ou doença de Parkinson), cabergolina, lisurida e pergolida (para a doença de Parkinson). Tomar qualquer um destes medicamentos quando você está sendo tratado com Clarityne Além disso, você pode aumentar a pressão arterial.
- Antiácidos podem agora aumentar a eficácia da Clarityne Plus.
- Caulino vez que pode diminuir a eficácia do Clarityne Plus.
Interferência com testes laboratoriais
Se você está indo para executar testes analíticos (incluindo sangue, urina,testes cutâneos usando alérgenos, etc ...) informe o seu médico que está a tomar este medicamento, pois pode alterar os resultados.
Se você estiver indo para fazer qualquer tipo de teste de alergia, não tome este medicamento durante os dois dias anteriores à realização de tais testes, e informe o seu médico, pois este medicamento pode alterar os resultados dos mesmos.
Tomando Clarityne Plus com alimentos e bebidas
Clarityne Plus pode ser tomado com ou sem alimentos.
Não beba álcool enquanto tomar este medicamento.
Gravidez e Lactação
Não tome este medicamento se estiver grávida ou a amamentar,
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Importante para as mulheres
Se você estiver grávida ou pensa que pode estar grávida, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento. O uso de drogas durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou feto e deve ser monitorizada pelo seu médico.
Condução de veículos e utilização de
Na dose recomendada, muito raramente, algumas pessoas podem sentir sonolência ou diminuição do alerta, por isso, se estiver a ser tratado com este medicamento antes de dirigir ou operar máquinas que você deve verificar que este medicamento não causa sonolência.
Informações importantesem alguns dos componentes Mais de Clarityne
Este produto contém sacarose. Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
LEVANDO Claritine PLUS
Siga estas instruções a menos que seu médico lhe deu diferente.
Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos:
Um comprimido, uma vez por dia.
Mais de 60 anos:
Pacientes com mais de 60 anos não devem usar este medicamento.
Pacientes com insuficiência renal ou hepática:
Pacientes com insuficiência renal ou hepática não deve usar este medicamento.
Crianças menores de 12 anos:
Crianças até 12 anos não devem usar este medicamento.
Este medicamento é tomado por via oral deve ser engolido inteiro (sem esmagar, partir ou mastigar), utilizando um líquido (um copo de água). Pode ser tomado com ou sem alimentos. Não tome com álcool.
A duração do tratamento deve ser tão curto quanto possível e deve ser interrompido uma vez que os sintomas desapareceram.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 7 dias de tratamento, você deve consultar o seu médico.
Se durante o tratamento com este medicamentotem pressão alta, taquicardia, palpitações, náuseas, dor de cabeça ou dor de cabeça aumentou, você deve parar e consultar o seu médico.
Se tomar mais do que deveria Clarityne Mais
Se tomar mais remédio do que deveria você pode observar os seguintes sintomas: tonturas, palpitações, dor de cabeça, respiração rápida, emoção, nervosismo, irritabilidade, agitação, tremores, convulsões, hipertensão, arritmias e dificuldade para urinar.
Se tomar mais Clarityne Além disso, você deve consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para um centro de controle de veneno; Telefone 91 562 20 de abril, indicando o medicamento e o montante tomado.
Se você esquecer de tomar Clarityne Mais
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu.
Se você esquecer de uma dose, tome-a o mais rapidamente possível e, em seguida, levá-lo novamente como indicado no parágrafo como tomar Clarityne Plus.
Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, Clarityne Plus pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas.
Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 100): anorexia, nervosismo, sonolência, insónia, tonturas, agitação, boca seca, fadiga.
Efeitos secundários pouco frequentes(pelo menos 1 em 1000 doentes) incluem: taquicardia, palpitações, rinite, sangramento do nariz, obstipação, náuseas.
Durante a comercialização de Clarityne Além disso, houve os seguintes efeitos secundários cuja frequência não conseguia identificar: reacções alérgicas graves, incluindo erupção cutânea, urticária e inchaço da face, tontura, convulsões, arritmias cardíacas, aumento da pressão sangue, tosse, estreitamento das vias respiratórias, problemas de fígado, dificuldade para urinar e perda de cabelo.
Outros efeitos secundários que ocorrem apenas por causa da loratadina em ensaios clínicos e comercialização incluem: aumento do apetite, erupção cutânea e desconforto no estômago.
A notificação de efeitos adversos:
Se você sentir quaisquer efeitos secundários, contacte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que seja possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente por meio do Sistema de Farmacovigilância espanhol dos Medicamentos para Uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao comunicar efeitos adversos que você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
Claritine STORE PLUS
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade. Não congelar.
Além disso Clarityne não utilizar após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister após EXP. O prazo de validade é o último dia do mesmo mês.
Não use Clarityne Além disso, se você notar qualquer alteração na aparência do tablet.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Coloque os recipientes e medicamentos não é mais necessário no SIGRE Ponto de Farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Desta forma, ele vai ajudar a proteger o meio ambiente.
Informações adicionais
Composição de Clarityne Além disso
As substâncias activas são de 10 mg de loratadina e 240 mg de sulfato de pseudoefedrina.
Os outros componentes são: Núcleo - hypromellose 2208; etilcelulose; de dihidrato de fosfato de cálcio hidrogénio; povidone; dióxido de silício; revestimento de estearato de magnésio - macrogol 3350; hypromellose 2910; Opaspray K- 1-7000 branca (dióxido de titânio E171, E463, hidroxipropilcelulose); sacarose; macrogol 400; cera de carnaúba e cera de abelha branco.
Parece e conteúdo da embalagem
Clarityne Plus vem sob a forma de comprimidos de libertação prolongada, de cor branco-branco, liso.
Cada embalagem contém 1 blister de 7 comprimidos.
Titular da Autorizaçãoresponsável pela comercialização e fabricação
Titular da autorização de introdução no mercado
Merck Sharp & Dohme of Spain, SA
Josefa Valcárcel, 38
28027 Madrid
Tel.: 91 3210600
Responsável pela fabricação Merck Sharp and Dohme BV (MERCK divisão de fabrico), Waarderweg, PO Box 39 581 Haarlem. Holanda
Este folheto foi aprovado pela última vez em 09/2013
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.es/
