FARINGENILO 20 COMP

Faringenilo| Faringenilo 20 comprimidos

Composição
Benzocaína (Estomatologica), clorato de potássio, manitol (E421) excipiente

Indicações
- A dentição em crianças a partir de 4 meses de idade (pré Nani Dental).

- Dor de dente: temporária e sintomático de desconforto ou dor de dente, dentes e gengivas de Socorro. Para inconveniente causado pela fricção prótese e extrações dentárias.

- Antes de endoscopia (Topispray) anestésico.

Mecanismo de ação
Benzocaina é um éster de anestésico local, bloqueando a iniciação e propagação do nervo para evitar axoplásmica despolarização da membrana por interferir iões de sódio impulso de entrada.
Clorato de potássio é um sialogogo, adstringentes e anti-séptico fraco. Ela pertence a cloratos. Ele age liberando ácido clorídrico (oxidante) com ação anti-séptica fraco.

Advertências especiais
A aplicação oral de anestésicos locais pode causar problemas de deglutição e, portanto, risco de aspiração, por isso é recomendado não comer na hora seguinte à aplicação.

Elders
Os idosos são mais propensos a toxicidade sistémica, a fim de que doses mais baixas são recomendados em adultos.

Apoio ao Paciente
- Os comprimidos não devem ser mastigados ou engolidos, como a sua acção é local.

- Aconselha-se a não comer enquanto a anestesia para o risco de aspiração ou morder a língua ou mucosa bucal.

- Se os sintomas persistirem por mais de dois dias, se agravam ou são acompanhados por febre alta, dor de cabeça, náuseas ou vômitos, consulte o seu médico.

Contra-indicações
- Hipersensibilidade a benzocaína, [ALERGIA anestésicos locais éster] ou outros derivados de ácido p-aminobenzóico (PABA).

- Crianças menores de 6 anos.

Gravidez
Não existem estudos adequados e bem controlados em seres humanos. Devido à fraca absorção sistémica, o risco fetal parece ser mínima, utilizando doses moderadas por curtos períodos de tempo, no entanto, a utilização deste medicamento só aceite na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.

Interações
Sulfa drogas: PABA, produto da decomposição da benzocaína, pode inibir a ação de sulfonamidas.
Evitar a co-administração.

- Interações com teste de laboratório: Não uso benzocaína 72 h antes de realizar o teste de pâncreas bentiromide punção, uma vez que existe a possibilidade de interferência com o resultado do teste.

Lactação
Não se sabe se este fármaco é excretado no leitemãe. Devido à fraca absorção sistémica, pode-se esperar um mínimo de excreção no leite materno e portanto não um risco para o bebé usando doses moderadas significativas por curtos períodos de tempo.

Crianças
As crianças são mais propensas a toxicidade sistêmica. Não deve ser administrado a crianças com menos de 6 anos sem consultar o médico.

Regras para boa administração
Os comprimidos devem dissolver-se na boca sem mastigação ou engolir.

Posologia
Adultos e crianças acima de 6 anos: 1 comprimido / 3-4 h. Em casos agudos comporimido 1/2 h.
Durante o tratamento contínuo, dose máxima 8 comprimidos / dia.

Reações Adversas
A via de administração e doses, tornam improvável a ocorrência de reações adversas.
Os efeitos secundários são geralmente ligeiros e transitórios, mas significativa em alguns casos.
As reacções adversas mais características de benzocaína são:

-Raramente (<1%): reação anafilática, queimando boca sentimento.

-Excepcionalmente (<< 1%) metemoglobinemia caracterizada por cianose.
O contacto prolongado com as membranas mucosas benzocaína pode causar a desidratação e endurecimento do epitélio da mucosa.
As reacções adversas mais características de clorato de potássioEles são:

-Raramente (<1%) com doses elevadas, cerca de 5 g em adultos e em crianças de 1 g, pode causar intoxicação aguda manifesta-se por náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, sangramento, anemia hemolítica e metemoglobinemia.

Laboratório farmacêutico
Laboratórios Diafarm.
Arrahona No. 119-123 Avenida Barbera del Valles CP 08210 BARCELONA - ESPANHA