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VISPRING UNIDOSIS 10 VIALES

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Vispring unidosesEle é indicado para o alívio sintomático temporário da congestão conjuntival devido a: fumo, vento, água clorada, luz, conjuntivite alérgica e outros agentes irritantes.

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E-mail: dgors.salut@gencat.cat
Tel. 932272900.

Vispring| Vispring unidoses 10 frascos

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Os ingredientes activos
- A substância activa é o cloridrato de tetryzoline.
- Os outros componentes (excipientes) são: ácido bórico (E-284), borato de sódio, cloreto de sódio e água purificada.

Indicações
Pertence ao grupo de medicamentos chamados para descongestionantes uso oftálmico acto que produz congestão ocular.
Ele é indicado para o alívio sintomático temporário da congestão conjuntival devido a: fumo, vento, água clorada, luz, conjuntivite alérgica e outros agentes irritantes.

ANTES DE USAR EM EMBALAGENS unidoses Vispring
Não use se a embalagem Vispring unidoses:

  • Tem alergia (hipersensibilidade) à tetryzoline ou qualquer um dos outros ingredientes desta

medicina.

  • Aumentou a pressão intra-ocular (glaucoma de ângulo estreito).
  • Ele sofre de uma doença cardíaca ou tem pressão arterial elevada (hipertensão).
  • Ele tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma) - o seu médico irá dizer-lhe.
  • Tem o glAndula tireóide hiperativa (hipertireoidismo).
  • Diabetes de insulina é controlada.
  • Antidepressivos nesta classe de inibidores MAOI drogas ou outros elevadores de pressão arterial.
  • Tem rinite seca.
  • Tem inflamado a córnea e conjuntiva ocular (ceratoconjuntivite).
  • Em crianças menores de 2 anos.


Tome especial cuidado com Vispring em recipientes de dose:

  • Se você tiver dor forte nos olhos, dor de cabeça, mudanças rápidas na visão, rápido início de floaters, vermelhidão ocular, dor acentuada após a exposição à luz ou visão dupla. Caso isso aconteça, você deve consultar o seu médico.
  • Se tiver mais de 65 anos.


Ao tomar outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, homeopatia, plantas medicinais e outros produtos relacionados com a saúde, especialmente se estiver a tomar algum destes medicamentos, e pode ser necessário alterar a dose de qualquer um destes:

  • Inibidores de medicamentos antidepressivos IMAO.
  • Antidepressivos tricíclicos.
  • Elevadores de drogas de pressão arterial.

Informe o seu médicoou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos.
Se você usar qualquer outro produto oftálmico tópico é recomendado esperar pelo menos 5 minutos entre duas administrações

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de
Vispring em recipientes de dose tem pouca ou nenhuma influência sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Raramente, a capacidade de conduzir e utilizar máquinas pode ser prejudicada devido a visão turva ou brilho.

COMO USAR EM EMBALAGENS unidoses Vispring
Siga as instruções Vispring exatamente administração em recipientes de dose a menos que seu médico lhe deu vários conselhos. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Este medicamento é administrado por via tópica.
A dose habitual é de 1 ou 2 gotas em cada olho duas ou três vezes ao dia.
A quantidade de Vispring em recipientes de dose é suficiente para um único uso em ambos os olhos. Uma vez que um tira recipiente unidose separado e removido a trava, aplicar colírio ligeiramente pressionando o frasco.
Descartar o recipiente após cada utilização.
Ele deve ser usado somente para irritações oculares menores. Se você não obter alívio em 48 horas ou em caso de vermelhidão aumentaou persistir, interrompa o uso e consulte o seu médico.
Use tem apenas até que os sintomas desaparecem e nunca por mais de uma semana.

Se utilizar mais Vispring em recipientes de dose você deve:
O uso excessivo ou ingestão oral pode levar a depressão do sistema nervoso central.
Há um risco, especialmente em crianças e recém-nascidos, por absorção do produto, por exemplo, por ingestão.
Os sintomas associados à overdose são dilatação da pupila do olho, coloração azulada da pele e mucosas, náuseas, febre, cólicas, ritmo cardíaco anormal, parada cardíaca, aumento da pressão arterial, edema pulmonar, respiratório e transtornos mentais.
Se você já usou mais Vispring em pacote único que deve, consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para um centro de controle de veneno, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade utilizada.

Se você esquecer de Vispring em recipientes de dose

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu.

Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, Vispring em recipientes de dose pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas.
Pouco frequentes (pelo menos 1 em cada 1.000 doentes): queimação na mucosa ocular, secura ocular, vermelhidão rebote (hiperemia), palpitações, dordor de cabeça, tremores, fraqueza, sudorese e aumento da pressão arterial.
Raros (menos de 1 em 10.000 doentes): visão turva, irritação da conjuntiva ocular e dilatação da pupila (midríase).
O uso prolongado e freqüente pode levar a síndrome do olho seco.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Vispring STORE IN PACK
Não conservar acima de 25 ° C.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não use Vispring em recipientes de dose após a data de validade indicada na embalagem.
O prazo de validade é o último dia do mesmo mês.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Isso vai ajudar a proteger o ambiente.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS
Vispring composição em recipiente unidose
- A substância activa é o cloridrato de tetryzoline.
- Os outros componentes (excipientes) são: ácido bórico (E-284), borato de sódio, cloreto de sódio e água purificada.
Vispring em recipientes de dose é um olhar límpido e incolor gotas solução está disponível em embalagens
unidoses 0,5 ml. Cada caixa contém10 recipientes.

Titular da autorização de introdução no mercado:
Johnson & Johnson, SA
Paseo das Estrelas Doze, 5-7
28042 Madrid.

Responsável pela produção:
LABORATÓRIO UNITHER
Zi Guérie
Coutances Cedex
França

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