BEKUNIS COMPLEX 100 GRAG

Diafarm| Bekunis complexas 100 comprimidos - Farmácia Yesfarma

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Indicações
Bekunis Complexo é indicada para o tratamento sintomático da constipação ocasional.
Sen e bisacodil são do tipo estimulante laxantes que aumentam o peristaltismo intestinal (movimento do intestino), causando a evacuação dentro de 6-9 horas.

ANTES DE TIRAR Bekunis Complex
Não tome Bekunis Complex
. Se tem alergia (hipersensibilidade) ao senna, bisacodil ou a qualquer outro componente de Bekunis Complex
- Se você tiver apendicite ou dor abdominal de origem desconhecida, peritonite, colite, proctite, obstrução intestinal, desidratação grave, úlceras gástricas e duodenais, congestão dos órgãos pélvicos.
- Não administrar a crianças com menos de 12 anos.

Tome especial cuidado com Bekunis Complex:
- Se você tem hemorróidas, consulte o seu médico.
· O tratamento da constipação deve ser acompanhada de modificações no estilo de vida adequados, ou seja, enriquecendo a alimentação com uma dieta rica em fibras vegetais e beber (água), e na práticaexercício.

Ao tomar outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Administração de pacientes não é recomendado o tratamento com base de alguns medicamentos para o coração chamados glicosídeos cardíacos e antiarrítmicos (por exemplo:. Quinidina).
Não administrar simultaneamente com outras drogas que destroem o potássio (por exemplo:. Diuréticos, adrenocorticoster�des ou raiz de alcaçuz), pois pode promover o desequilíbrio eletrolítico.
Os antibióticos orais podem reduzir o efeito laxante para modificar a flora bacteriana intestinal responsáveis pela hidrólise dos pró-fármacos que originam os ingredientes activos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e lactação
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de reutilizar qualquer medicação.
Importante para as Mulheres:
Se estiver grávida ou pensa que pode estar grávida, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento. O uso de drogas durante a gravidez pode ser prejudicial para o embrião ou feto e deve ser monitorizada pelo seu médico.

Este medicamento é excretado em quantidades muito pequenascomo o leite materno, por isso uso precaução queomo não é recomendado durante este período.

Condução de veículos e utilização de
A droga não tem efeitos que podem prejudicar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns dos componentes do complexo Bekunis
Este produto contém sacarose e lactose. Se o seu médico lhe disse que parece uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento pode causar dores de estômago e diarréia, pois contém formaldeído.

TOMANDO Bekunis Complex
Siga atentamente as instruções de dosagem Bekunis Complexo fornecidas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é:

Adultos e crianças com mais de 12 anos:
A dose é de 1 a 2 comprimidos por dia. Os comprimidos revestidos foram tiradas com um pouco de líquido antes de dormir. O efeito laxante é alcançado entre 6 e 9 horas após o tiro.
Não tome Bekunis Complexo continuamente por mais de 6-8 dias.
Se você sente que o efeito deste medicamento é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais do que deveria Bekunis Complex
PrincipalOs sintomas de sobredosagem podem incluir cólicas severas e diarreia, levando à perda de fluidos e eletrólitos devem ser substituídos.
Se tomar mais do que Bekunis Complexo deve consultar o seu médico, farmacêutico ou ligar para um centro de controle de veneno em 91 562 04 20, indicando o medicamento ea quantidade tomada.

Se você esquecer de tomar Bekunis Complex
Não tome uma dose dupla para compensar doses esquecidas

Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como todos os medicamentos, Bekunis Complex pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas.
Em doses terapêuticas indicado, não há efeitos adversos normalmente ocorrer, embora casionalmente ou, em maior ou em casos de sensibilidade dose elevada, reacções alérgicas ao tipo de pele pode aparecer diarreia acompanhada de dor abdominal, náusea, vómitos e na mucosa do intestino.

Marrom-avermelhada pode aparecer na urina, sem significado clínico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

CONSERVAÇÃO Bekunis Complex
Ele não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.
Manter fora do alcance e da vista dascrianças.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Coloque os recipientes e medicamentos não é mais necessário na farmácia ponto SIGRE. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
Complexas Bekunis Não use após a data de validade impresso na embalagem exterior após EXP. A data de vencimento é o último dia desse mês.

Informações adicionais
Composição complexa Bekunis
Cada comprimido contém Bekunis Complex:
60, 0 mg de frutos de Cassia angustifolia (Sen) *
20, 0 mg de folhas de Cassia angustifolia (Sen) *
25, 0 mg de frutos secos de extrato de Cassia angustifolia aquosa (Sen) * * Bbsacodilo 5,1 mg (derivado conteúdo hidroxiantracénicos expressa como sennosides B: 4-6. Mg)
Os outros componentes (excipientes) são sacarose, lactose anidra, talco, sulfato de sódio, carbonato de cálcio (E-170), copolímero de ácido metacrílico, goma-arábica, amido de milho hidrolisado, sílica coloidal, o formaldeído caseína, gelatina, Dióxido de titânio (E171),
estearato de magnésio, polietilenoglicol 6000, ácido esteárico, polissorbato 80.

Parece e conteúdo do recipiente
Bekunis Complex está disponível em embalagens contendo 40 e 100 comprimidos revestidos.

Titular da Autorização responsável pela comercialização e fabricação
DIAFARM LABORATÓRIOS, SA
Avda. Arraona, 119-123, Pol Santiga.
Barbera del Valles (Barcelona), Espanha 08210

Este folheto foi aprovado em fevereiro de 2002.
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (Autoridade Competente) http://www.aemps.es/