Xarope Prospantus 200 ml

Prospantus| xarope Prospantus - Farmácia Yesfarma

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Os ingredientes activos
Composição de 2,5 ml de xarope:
17,5 mg de extracto seco de Hedera helix L. folha (hera) (5-7,5: 1) extracção de solvente de etanol a 30% w / w, equivalente a 88-131 mg de folhas secas de Hedera helix L .
Hederacoside Content C ≥ 0,875 mg
Os outros componentes são: água purificada, sorbato de potássio, ácido cítrico anidro, o sorbitol não cristalizável líquido, goma xantana e essência de cereja.

Indicações
PROSPANTUS Syrup é mucolítico e expectorante.
PROSPANTUS xarope está indicado em adultos, adolescentes e crianças com mais de dois anos para tratar a tosse temporariamente acompanha desordens brônquicas benignas. Facilita a eliminação de muco e tosse seca, que altera a tosse produtiva e menos frequentes.

O que saber antes de começar a tomar PROSPANTUS Syrup
Não tome PROSPANTUS Calda:
Se tem alergia (hipersensibilidade) à Ivy (Hedera helix L.) plantas da família Araliaceae, ou qualquer um dos outros componentes de PROSPANTUS Syrup (listados na secção6).
Não administrar a crianças menores de dois anos, como há o risco de sintomas respiratórios tornam-se grave.

Advertências e Precauções:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar PROSPANTUS Syrup.
Em crianças com idade entre 2-4 anos tosse diagnóstico médico persistente ou recorrente é necessária antes de iniciar o tratamento.
Ligue para o seu médico ou farmacêutico no caso de dispnéia (dificuldade respiratória), febre ou expectoração purulenta.

O uso concomitante não é recomendado com outros antitussígenos como a codeína ou dextrometorfano sem
consulta médica.
Aconselha-se precaução em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica.
Em caso de agravamento dos sintomas ou se não houver melhora ocorreu após 7 dias de iniciar o tratamento, deve ser interrompido e deve consultar com seu médico.

Interação com outros PROSPANTUS xarope medicinal:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez, lactação e fertilidade:
Se você estiver grávida ou a amamentar, ou pensa que pode estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.

Gravidez:
Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas para que sua administração não é recomendada.

Aleitamento:
Não passo informações dos componentes deste medicamento para o leite materno, por isso as mulheres nenhuma administração é recomendado durante a amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
PROSPANTUS xarope contém sorbitol.Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Tomando PROSPANTUS Syrup
Siga as instruções exatamente a administração da droga neste folheto ou como seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
A dose recomendada é:
- Adultos e adolescentes com mais de 12 anos: 5 ml de xarope, três vezes por dia.
- Crianças com idade entre 6 e 12 anos de idade: 5 ml de xarope, 2 vezes por dia.
- Crianças 2-5 anos: 2,5 ml de xarope, 2 vezes por dia.
Se você sentir que o efeito do xarope PROSPANTUS é muito forte ou muito fraco, fale com o seu médico ou farmacêutico.
PROSPANTUS xarope deve ser tomado por via oral. Agitar o frasco antes de usar.

Se tomar mais do que deveria PROSPANTUS Syrup
Para que tomou mais PROSPANTUSXarope do que você deve ou overdose ou ingestão acidental consultar imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para um centro de controle de veneno, telefone 915 620 420, indicando o medicamento e o montante tomado.

Se você esquecer de tomar PROSPANTUS Calda:
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu.

Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, xarope PROSPANTUS pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas.
Frequentes (podem afectar entre 1 e 10 em cada 100 doentes) foram reportadas reações do sistema gastrointestinal, tais como náuseas, vómitos ou diarreia.
Pouco frequentes (podem afectar entre 1 e 10 em cada 1000 doentes) foram notificadas reacções alérgicas como erupções cutâneas, urticária, bochechas vermelhas (blotches), dificuldade em respirar (dispnéia).
Se você experimentar efeitos secundários, contacte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que seja efeitos secundários não mencionados neste folheto.

PROSPANTUS Syrup conservação
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Ele não requer condições especiais de conservação.
Não use PROSPANTUS Syrup após a data de validade na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade é o último dia do mesmo mês.
Depois de aberto,expira em três meses.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Coloque os recipientes e medicamentos não é mais necessário no SIGRE Ponto de Farmácia. Em caso de dúvida pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Desta forma, ele vai ajudar a proteger o meio ambiente.

Conteúdo da embalagem e outras informações
Composição de Xarope PROSPANTUS:
Composição de 2,5 ml de xarope:
17,5 mg de extracto seco de Hedera helix L. folha (hera) (5-7,5: 1) extracção de solvente de etanol a 30% w / w, equivalente a 88-131 mg de folhas secas de Hedera helix L .
Hederacoside Content C ≥ 0,875 mg
Os outros componentes são: água purificada, sorbato de potássio, ácido cítrico anidro, o sorbitol não cristalizável líquido, goma xantana e essência de cereja.

Parece e conteúdo da embalagem
PROSPANTUS Syrup vem em frascos de vidro com tampa de rosca e um dispositivo contendo 100 ml ou 200 ml de xarope de vazamento, juntamente com um copo de medição graduado em 2,5, 5, 7,5 e 10 ml.

Você pode ser comercializado tamanhos de embalagens.
Titular da Autorização responsável pela comercialização e fabricação:
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
HERZBERGSTRAβE 3, D-61138 Niederdorfelden
ALEMANHA
Eles podem ser aplicadosobter mais informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado:
FERRER INTERNACIONAL, SA
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona (Espanha)
Este folheto foi aprovado pela última vez em Novembro / 2011
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Formato
100 ml
200 ml