CANESTEN 10 MG/G POLVO TOPICO 30 G

Bayer | Canesten 10 mg/g Polvo Topico 30 g - Farmacia Yesfarma

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Qué es y para qué se utiliza

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de las infecciones superficiales de la piel: tiña del pie (pie de atleta), tiña de las manos, tiña del cuerpo, tiña inguinal (ingles) y pitiriasis versicolor (tiña versicolor).

Qué necesita saber antes de empezar a usar

No use Canestén si es alérgico (hipersensible) al clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Advertencias y precauciones

Sólo para uso externo. Debe evitarse el contacto con mucosas y ojos, ya que causaría escozor. Si accidentalmente se produce contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar a un oftalmólogo, si fuese necesario. No ingerir. Es caso de que se produzca una reacción de hipersensibilidad durante su utilización, deberá suspenderse el tratamiento y acudir inmediatamente a su médico.

Uso con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No se esperan riesgos para la madre y el niño después del uso tópico de clotrimazol durante el embarazo, no obstante, el médico evaluará el beneficio de la utilización del medicamento antes de ser administrado.

Lactancia

El clotrimazol puede utilizarse durante la lactancia. Si se utiliza de forma tópica en la zona del pezón, lavar bien la zona antes de alimentar al niño.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Canestén sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Cómo usar Canestén

Siga las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.

La dosis recomendada es:

Espolvorear el polvo sobre la zona afectad y sus alrededores 2-3 veces al día.

La duración del tratamiento depende de la localización y extensión del proceso. En general se aconseja:

- Infecciones por dermatofitos 3 a 4 semanas

- Pitiriasis versicolor 1 a 3 semanas

Si usa más del que debe

Una ingestión accidental puede provocar molestias gastrointestinales y/o vómitos. Una administración accidental en los ojos puede causar quemazón e irritación ocular sin gravedad.

Si olvidó usar Canestén

En caso de olvido de una dosis espera a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento

Si interrumpe el tratamiento pude que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Canestén puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Las reacciones adversas con frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son:

- Trastornos del sistema inmunológico

Angioedema (hinchazón bajo la piel), reacción alérgica, hipersensibilidad.

- Trastornos vasculares:

Síncope (pérdida brusca de conciencia, desmayo), hipotensión (presión arterial baja).

- Trastornos del sistema respiratorio, torácico y mediastínico:

Dificultad al respirar.

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Ampollas, dermatitis de contacto (enrojecimiento de la piel tras el contacto directo con una sustancia), eritema, sensación de hormigueo, prurito, urticaria, sensación de quemazón/picazón de la piel, exfoliación y erupción cutánea.

- Trastornos generales y en el lugar de aplicación:

Irritación del lugar de aplicación, reacción en el lugar de aplicación, edema, dolor.

Estos síntomas no suelen determinar la supresión del tratamiento y son más frecuentes durante los primeros días del mismo.

Conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No lo utilice después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Contenido del envase e información adicional

Composición

- El principio activo es clotrimazol. Cada gramo de polvo contiene 10 mg de clotrimazol.

- Los demás componentes (excipientes) son: Almidón de arroz

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento es un polvo fino de color blanco. Se presenta en un envase espolvoreador conteniendo 30 gramos de polvo cutáneo.